Attache de recherche clinique bloc 1

L’Attaché de Recherche Clinique (ARC) est mandaté par un laboratoire ou une CRO (prestataire en recherche clinique). Il est chargé d’assurer, sous la responsabilité du médecin responsable de l’étude, le suivi d’un essai clinique et la qualité, la fiabilité et l’authenticité des données scientifiques recueillies. Son rôle consiste à : Assurer la mise en œuvre des procédures opératoires Gérer le stock des médicaments utilisés pendant l’étude et le suivi des essais cliniques Détecter les problèmes apparus dans les centres investigateurs Recueillir les fiches d’observation, contrôler les données et les transmettre au Data Manager Être le lien entre le médecin responsable des essais cliniques et l’investigateur Manager l’équipe de recherche en veillant à l’exactitude de données documentées Coordonner les membres de l’équipe afin de maintenir un suivi rigoureux des activités de recherche

Chaque bloc de compétences est évalué, et ce indépendamment des autres : Etudes de cas Exposé Cas pratiques Epreuves écrites La certification est obtenue par la validation des blocs qui la constituent.