Certiphyto décideur en entreprise non soumise à agrément (densa) renouvellement

La formation doit amène le stagiaire à consolider ses connaissances des produits phytopharmaceutiques (risques et conditions d’utilisation, stratégies de réduction) en vue du renouvellement du certificat individuel DENSA.

La formation doit amener le stagiaire à consolider ses connaissances des produits phytopharmaceutiques (risques et conditions d’utilisation, stratégies de réduction) en vue du renouvellement du certificat individuel Décideur en entreprise non soumise à agrément.

Module 1 : réglementation et sécurité environnementale • Cadre réglementaire français. Définition des produits phytopharmaceutiques. Produits autorisés et produits illégaux. Autorisation de mise sur le marché • Usage autorisé et non autorisé des produits. • Classement et stockage des produits au sein de l’espace de vente. Réglementation liée à l’espace de vente (délivrance, enregistrement…), au stockage des produits sur l’espace de vente, à la collecte et au traitement des déchets et effluents, au transport des matières dangereuses. • Responsabilité de l’employeur, de l’applicateur et vis-à-vis des tiers. • Législation liée à l’agrément d’entreprise. • Obligations réglementaires en matière de suivi des produits, d’enregistrement et de présence des documents sur les lieux de vente. • Dangerosité des produits pour l’environnement (impacts sur les plantes non cibles, les insectes utiles, la faune sauvage et la biodiversité) • Situations d’exposition aux dangers (types de pollution, situations de contamination avant, pendant et après le traitement, facteurs aggravant les contaminations) • Prévention des risques (stratégies retenues selon les espaces, leur nature, leur usage ; pratiques et aménagements visant à limiter la dispersion lors des transports, du stockage, des manipulations, des épandages et du traitement des résidus. • Traçabilité tout au long du processus. Module 2 : santé sécurité applicateur et espace ouvert au public • Intoxication aiguë et intoxication chronique, devenir des produits dans l’organisme • Situations d’exposition aux dangers (avant, pendant et après l’application, contact direct et indirect, facteurs aggravant). • Catégories de populations sensibles. Mesures à prendre pour réduire les risques pour les êtres humains et pour limiter les contaminations des applicateurs et des usagers. • Principales recommandations et réglementation. Conduite à tenir en cas d’intoxication aiguë ou d’accident. Principaux symptômes d’empoisonnement. Mesures d’alerte des premiers secours : numéros d’urgence, déclaration des accidents. Signalement de l’accident auprès de Phyt’attitude (réseau de toxicovigilance). Module 3 : réduction de l’usage, méthodes alternatives • Systèmes ou aménagements permettant de réduire les risques de bio-agressions ou de limiter l’utilisation des produits phytopharmaceutiques : espèces résistantes ou adaptées à l’environnement, contrôle cultural, aménagements pour favoriser la biodiversité et les habitats des auxiliaires, outils d’aide à la décision… • Evaluation de la nécessité d’intervenir : identification des agresseurs et évaluation des risques. • Diagnostic phytosanitaire des cultures : degré d’infestation, seuil de nuisibilité, présence d’auxiliaires. • Utilisation des avertissements agricoles. • Raisonnement des interventions et information relative aux méthodes et aux produits utilisés en fonction de leur efficacité, de leur toxicité, de leurs caractéristiques.